服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
09
2025-09
星期 二
-
坪山区检测试剂车间装修 励康供
检验结果超标调查—般分为实验室偏差和非实验室偏差两类.实验室偏差应调查任何与检验过程相关的因素所引起的检验结果偏差，应由实验室的专业人员进行调查，需从以下几方面排除实验室产生超标的原因与可能：对样品的状态和取样的过程进行回顾.查看
-
09
2025-09
星期 二
-
深圳医院车间设计时长 励康供
24、空气洁净度级别不同的相邻区域之间应根据需要设置压差装置或监控报警系统.25、洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10帕；洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于5帕；洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相
-
09
2025-09
星期 二
-
宝安区检测试剂车间规划公司哪家好 励康供
无菌原料药用小铝听留样，不需要定期开听做外观性状检查.该条款中谈到的“……与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年”，不是指与药品直接接触的内包材保存至包材效期后2年.与药品直接接触的包装材料（如输液瓶、丁基塞）
-
09
2025-09
星期 二
-
深圳洁净车间装修公司排名 励康供
无尘车间装修：生物制药GMP洁净室装修有什么要求？GMP洁净厂房一般均有不同级别的洁净度要求，装修材料必须选用整体性好、表面平整光滑、便于清洗、无孔隙裂缝、不起尘、不脱落、不易孳生细菌的材料.洁净室内墙面与墙面、墙面与地面、墙面与
-
09
2025-09
星期 二
-
深圳十级洁净车间净化公司排名 励康供
其中包括检验、复验、留样）；无菌检查样品应包括微生物污染风险大的产品.取样检验前应及时将检验、复验、留样分开.—般不提倡用检验完毕的样品作为留样，因为在检验过程中该部分样品所受的影响不确定.取样、分样后的剩余样品很难确保不受取样、
推荐资讯